鹰国，新村市，一个阳光明媚的周末。

辛格斯打开常去的医疗网站，一则头条新闻顿时映入眼帘。

“华夏头部药企三清宣称已研发出治疗Menkes症的基因药物！”

“该药物采用第一代基因编辑工具ZFN，成功实现突变基因上的键位敲除，从而实现彻底治愈患者的目的……”

辛格斯瞬间呆住了，半响才反应过来, 一口气看完这条新闻，无比激动地冲出了书房，找到了在卧室照顾女儿的妻子。

“亲爱的，你猜我发现了什么？华夏一家药企竟然研发出了能够治愈Menkes症的基因药物，我们的女儿有救了！”

“上帝啊，你知道你在说什么吗？”

“我发誓, 这一切都是真的，我看到新闻上说, 这款药物在华夏开始临床实验了，而且已经有患者被治愈的例子。对，他们采用的是基因编辑的治疗方法，能够彻底治好这个该死的病。”

“啊，太好了，简直就是奇迹！快联系这家药企，我们的女儿等不及了。”

“好的，我马上就联系这家药企，你等我的好消息。”

辛格斯的女儿也患有Menkes综合症，早早就被医生下达了死亡通知书。

不过就像大多数患者家属一样，他们并未轻易放弃，而是在想尽办法争取自救。

辛格斯并不是普通人，他是华尔街著名对冲基金创始人，管理着超过30亿美金的资产，还曾经是高盛的合伙人，而他的妻子也是一位银行家。

两人于一年前自己出资1000万美元建立了一个叫Meion的慈善机构, 由妻子出任基金会主席, 致力于资助这项疾病的研究。

这个基金会的目标就是, 趁还来得及的时候，尽快给两人的女儿以及其他800名Menkes患儿找到治疗的方法。

夫妻俩不断联系有实力的生物制药公司，想要给有意向的公司提供一笔可观的研究经费，来促成针对Menkes的药物研发。

可是，即便是有着如此雄厚的财力和人脉，事情还是比他们想象的要困难得多。

在一个生物学年会上，他们邀请了七家制药公司的老总们吃晚饭，最后只来了2個。

即便是来了的2位老总，也只是看在这两位著名银行家的面子上而已，并没有任何想要在这方面进行研发的想法。

也不怪这些药企们没有兴趣，实在是患者数量太少，就算能募集数千万的慈善基金，开展研究，这款药物的潜在销售额也实在太少了，根本收不回成本。

经过一番努力之后，辛格斯已经差不多要绝望了。

他后来发现无法打动药企，于是便资助了一些大学的实验室，邀请相关领域的专家进行研究，不过这时他已经不抱太大希望了, 完全是一副尽人事看天命的想法了。

可是, 万万没想到, 就在他们已经走到放弃的边缘时。

竟然看到新闻，有一家华夏药企在自发地在研究罕见病药物，并且还真的研发出了能够彻底治愈Menkes的基因药物。

这无疑是天降喜讯，两人激烈的情绪瞬间爆发。

在一番热烈讨论后，辛格斯以基金会的名义联络了三清药业。

在一番细致的询问后，终于确定了基因药物的存在，两个人瞬间激动万分，紧紧抱住彼此，感受到奇迹降临的那股巨大的冲击力。

不过，很可惜，三清的这款药物还在进行临床实验，目前暂无明确的上市时间，更不用说在海外上市了。

这个难不倒辛格斯这样拥有极强社会能量的高端人士。

他很快表达基金会的强烈兴趣，表示愿意全额资助这款药物的海外临床实验。

本来按照卫康的意思，Menkes的基因药物，国内的患者做完临床实验就差不多都治好了，暂时没有太大的动力马上进行海外三期临床，毕竟花费昂贵，耗时长久，完全不用急于一时。

但是有土豪赞助的话，又另当别论了。

于是非常痛快地答应了土豪家属的请求，将临床三期实验放在海外进行。

而在辛格斯的Menkes基金会的推进下，三清海外分公司向FDA提交的临床三期实验申请也相当顺利。

其实鹰国对罕见病药物也是非常鼓励的，对这方面的研发企业提供了政策激励和快速申请通道，包括7年的市场独占期、减免税收和注册申请费等政策。

所以没过多久，在基金会的金弹攻势下，Menkes综合症的海外临床实验开始了，数十位患者成为第一批幸运儿。

辛格斯夫妇的女儿也终于如愿以偿地用上了救命药。

这又是另一个感人肺腑的海外版“求药无门，为拯救女儿老父亲全力自救”的故事了。

当然，卫康也没忘了抓住这个好机会在海外推广龙图APP。

辛格斯以及其他参与临床的患儿家属，纷纷从水果和谷歌的应用商店下载安装了英文版。

一番试用后，辛格斯吃惊地睁大了眼睛。

“哦我的上帝，这，这比Menkes的基因药物更神奇更有潜力，毫无疑问，这正是我想象中未来医疗的样子。”

“见鬼，为什么华夏的公司每一步都走在了前头，将鹰国的公司都远远抛下了。”

“可惜，三清并不接受华尔街的投资。不过，我完全可以在鹰国联合药企来复制他的商业模式，这必将是我这辈子做过最棒的一笔投资。”

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国内，随着Menkes的临床实验顺利进行，60名患者都获得了治疗，病情立竿见影地缓解了不少，只要继续每三个月的注射，相信很快就能彻底痊愈。

而三清联合媒体，从曹阳找上门来开始，然后是基因药物的研发过程，一直到这些患者获得治疗，将整个过程拍成了一个纪录片。

《物竞人择：基因编辑的故事》

纪录片一经面世，就全网热播，各大网站评分高达9.8，成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。

而龙图APP也在片中强势出镜，随着纪录片一起火爆了全网。

每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义，出于好奇心，他们也纷纷下载了下来。

虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。

用户可以记录自己的健康数据，看完病把检查报告什么的拍个照片传上去，就能形成完整的数据表格，还会对健康状况做出评价和建议。

还有论坛里面详尽的医疗资料，对于一些想要寻医问药的人来说，也是极好的功能。

起码对他们来说，这是一个足够权威的医疗论坛，向系统提一些常见病症的问题，也能很快获得满意的答复。

完全不用担心出现那种千度上面随便一搜，就癌症起步的吓人结果。

这波广告打得很好，龙图的APP下载量瞬间开始飙升。

而三清也正式宣告了龙图APP的存在，并不遗余力地在全网向罕见病患者进行推广。

卫康的野心很大，而他也有足够的实力支撑起这份野心。

那就是，把全国所有的罕见病患者联合起来，彻底成为医疗大数据中的一员。