第一百七十四章 他不是药神,他只是个父亲

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曹阳走出三清总部大门,阳光照在脸上,四周鸟鸣花香,世界一片晴好。

第一次,他觉得这个世界如此美好。

只觉海阔天空,多年来压在心头的所有阴霾,顿时消散无踪。

他热泪盈眶, 心神激荡,心中不住呐喊。

孩子终于有救了!

天知道他等了多久,才等到这一天!

如果不是无路可走,又怎会走到这一步。

三年前的那一幕幕,浮现在他眼前。

当儿子小伟6个月大的时候,不仅身材瘦小,甚至连简单的翻身都还不会。

他当时只是觉得,儿子可能是营养不良, 也没多想,就和妻子商量着去医院检查一下。

各项常规检查,血检,尿检,能查的都查了,没有任何问题。

最后医生凭借多年的从医经验,建议他带孩子去查一下基因问题。

在赣省第一人民医院,小伟接受了检查。

当时只是被医生认定为生长发育迟缓,具体的基因检测报告还需要一段时间。

整个家庭陷入了漫长的等待过程。

半个月后,医生的检查结果出来了,儿子得的病是Menkes 综合症。

这是医院确诊的第一例病例, 医生也是无从下手,因为病因真的是太罕见了,本身能发生已是比中彩票头奖还难。

医生告诉他,全国的病例备案也就几十份, 并没有很详细的信息库。

就算到了一线城市, 恐怕也难以救治。

曹阳的心, 瞬间凉了, 他整个人直接懵住了。

孩子还这么小, 就要遭受这么大的罪,他想想都觉得心疼。

但他作为家里的顶梁柱,怎么能在这個时候倒下呢?

于是,他简单收拾了一下洗漱用品,便匆匆踏上求医之路。

他们辗转了全国很多家医院,都被拒之门外,理由都是同一个,绝症,无药可医。

甚至一度去找偏方,通过中医治疗,给小伟补充微量元素,但是都没有明显的效果。

孩子跟着折腾这么一遭,原本瘦弱的身体已经经受不住考验了。

简直是叫天天不应,叫地地不灵。

那时的他,第一次这么绝望。

更让他绝望的是,他还没有放弃,身边的人却开始劝他,让孩子好好走好人生这最后一段时间吧。

作为父亲, 在孩子危难时刻, 没有任何方法能解救,这已让他无比痛心,怎么能说放任不管呢。

他下定了决心,如果没人能救孩子,那就自己来,一定要把孩子救回来。

之前查资料时发现,小伟的这种病,是因为肠道无法正常吸收铜元素,可以采取静脉注射组氨酸铜,来缓解病情的恶化。

也就是说给孩子补充组氨酸铜,或许能得到救治。

由于前期研发这种药剂的利润空间较小,国内没有药企愿意做。

他找了很多药厂,都表示前期研发到上市最快也要2年的时间,耗费高达千万。

又一次碰壁了,哪怕倾家荡产,他也支付不起千万的费用啊。

这是他第二次绝望。

他只是一个父亲,只想给孩子找点药吃,让孩子能够活下来,这么简单的愿望,要实现它,却为什么这么难。

天无绝人之路,他加入了一个病友群,有病友从境外采购组氨酸铜,给他也分了一份,还告诉了他采购门路。

他第一时间,回家给小伟服用,效果很明显,这让他欣喜不已。

但是长期的海外采购,不是长久事宜。

药剂的保质期只有56天,差不多1个多月,他就要飞一次国外。

而自从小伟病了之后,家里的生意就被耽搁了,这一趟的成本最少也得2万多。

曹阳思前想后,为了救儿子,决定自己制药。

他把一间杂货间改成了实验室,添置了仪器设备,说干就干。

所有人都觉得他疯了,只有高中学历的他,想要制药,无疑是天方夜谭。

没人相信他能做成!

疑虑重重,困难重重,危险重重。

他第一次在病友群提出自制药的想法时。

同病相怜的家长毫不留情地驳斥:“不能做,这是有法律风险的。”

就连妻子也不相信:“如果那么简单,怎么会没有公司愿意做?”

甚至老父亲也说:“你以为自己是科学家吗?我赌你做不出来。”

亲戚全都劝他放弃:“你还年轻,再生一个吧,别浪费时间搞这搞那的。”

这是他第三次绝望。

不过,这次他已经习惯了。

不论怎样,他都不会放弃,哪怕只有一线生机,也要紧紧抓住。

曹阳开启了与时间赛跑的模式,查看国内外的论文资料。

英语不好,他就一个单词一个单词地用字典翻译,学习化学分子式。

尽管看得头都大了,但想到这可能是儿子的救命稻草,瞬间又有无穷的力量从身体里涌出来,再难也要坚持下去。

一次次研制,一次次推翻,考虑到药剂的安全性,他一直在斟酌用量。

每天都待在实验室里,没日没夜,每次想不到解决思路的时候,想想儿子,就有了坚持下去的动力。

终于,在第二个月,药剂被研制了出来。

他兴奋地买来一只兔子,把药注射在了兔子身上,细心观察了24小时,兔子依然活蹦乱跳。

实验虽然成功,但他还是害怕人体会出现免疫,孩子也经不起折腾,他决定亲身试药。

自己在注射药剂之后,也没有任何不适的反应。

他这才敢给儿子注射,还要时刻关注着孩子身体的变化,害怕不能对症下药。

小伟在用完药之后,明显精神状态开始好转。

他硬着头皮,坚持了半个月,带儿子去医院检查。

医生告知检查结果正常,脑电波也通过用药得到了恢复。

儿子现在可以正常抬头,排尿比之前相较容易,病情也没有再一步恶化。

悬着的心,终于放了下来。

组氨酸铜的研制成功,可以先延缓儿子的生命,这也只是成功的第一步。

他并不满足于只是延缓病情,他想要彻底治好儿子。

于是,他开始关注国家罕见病的论坛,前往全国各地参加罕见病大会,了解罕见病的基因治疗。

他开始自学本科,决定攻克新的难题,研究基因编辑,通过培养干细胞改善孩子的病情。

之后他还计划接着读研究生,就能有更好的环境,接触到分子生物学。

只要有机会,他就不会放弃,他也感谢儿子,激发了自己无限的潜能。

他不是药神,但却尝尽百药。

生死面前,每个人都很脆弱。

但在父爱面前,显得微不足道。

他,就像是阻挡在儿子与死神之间的一组壁垒,是儿子生命中的一道光。

就在这时,病友群里患病的宝宝,不幸离世了。

大家也得知曹阳研制出了组氨酸铜药剂,纷纷询问能不能帮帮他们。

但他知道,自己没有合格的研发渠道,这样贩卖药剂是违法行为,而且也不能证明这个药剂,适用所有患者。

他担不起这么大的责任,只能婉言拒绝。

这让他很是痛苦。

在法律和生命之间做选择,如果可以的话,他一定会选择生命。

此时的他知道,只有更强大,才能拯救更多的人。

于是,他开始在社交平台呼吁更多的社会人士,关注罕见病的患者,给他们一个活下去的希望,并开始寻求各方专家帮助,竭力走正规医药申请流程,开发基因治疗药物。

疾病无情,人间有爱。

曹阳自制药救儿子的事件,也得到不少社会人士的关注。

他也一直战斗在研治Menkes症的道路上,坚持不懈。

终于,他的苦苦追寻,辛劳付出,获得了回报。

等来了今天。

等来了三清的伸出援手,鼎力相助。

这一路走来的千辛万苦,从他心中一一流过。

曹阳笑了,这一切的努力,在这一刻,似乎都值得了!

好一会,他回过神来,掏出手机,将这个好消息发在病友群里。

“天大的好消息,三清已经同意了我的请求,我们的孩子得救了!”

“不日将开始与三清的专家一起研究基因治疗药物,兄弟们,等我的好消息吧。”

“对了,有空的兄弟们也可以带着孩子过来,尽早参与治疗。”

病友群瞬间沸腾了。

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